サービス・OEM
処方IPを守る健康食品OEM委託製造
HACCP・GMP認証コンソーシアム工場でMOQ 1,000から、提供された処方をそのまま生産。許認可・広告審議・物流を単一窓口で。
- 営業日1〜3日以内に返信
- MOQ 1,000個から
- 相談・見積もり無料
- レシピIP保護契約
一目でわかる — プロセス・許認可・MOQ
2026年7月時点のBalanced DietLab標準値です。剤形・数量・輸出可否により調整されます。
| ステップ | 期間 | 成果物 |
|---|---|---|
| 1 · コンセプト確定 | 1週間 | コンセプトブリーフ |
| 2 · 配合設計 | 2~3週間 | 配合案3種・COGS・表示案 |
| 3 · サンプル試作 | 2~3週間 | サンプル・安定性成績書・ラベル |
| 4 · 許認可・審議 | 2~4週間(並行) | 品目製造届出・審議承認番号 |
| 5 · 本生産 | 2~4週間 | 完成品・ロット別CoA |
| 6 · 出荷・流通 | 1~2週間 | 出荷完了・販売ダッシュボード |
| 項目 | 主管・根拠 | 所要 |
|---|---|---|
| 品目製造届出 | 自治体(製造所名義) | 1~2週間 |
| 表示・広告事前審議 | 韓国健康機能食品協会 | 2~4週間 |
| 機能性原料の根拠 | 食薬処 告示型/個別認定型 | 配合段階で検証 |
| HACCP・GMP | コンソーシアム工場保有 | 常時有効 |
| 輸出書類(FOB) | 自由販売証明・成分分析表 | 1~3週間 |
| 剤形 | MOQ(個) | 標準リードタイム |
|---|---|---|
| 粉末・スティック | 1,000 | 6週間 |
| ゼリー・グミ・顆粒 | 2,000 | 8週間 |
| 錠剤・液状スティック・パウチ | 3,000 | 8~10週間 |
| カプセル・軟カプセル・RTD | 5,000 | 10~14週間 |
根拠文書: /docs/oem-odm-process-guide.md · /docs/hff-approval-checklist.md
よくある課題
工場が処方を他ブランドに流用
契約にIP条項がないと起こる典型的な紛争。
MOQ 1万個以上の強要
初回SKU検証前の在庫リスク大。
許認可・審議遅延
製造・許認可・審議が別業者で工程が乱れる。
BDLの対応
IP条項付き標準契約書
処方・商標・デザイン・臨床の4項IP条項を明記。
MOQ 1,000 · 少量多品種
コンソーシアム工場網で剤形別最小バッチを合わせる。
ワンストップ・根拠文書公開
許認可・審議・製造・物流を単一窓口で。根拠文書を公開。
MOQ・リードタイム概要
粉末・スティック1,000 · グミ・ピル・顆粒2,000 · 錠剤・液状・アンプル3,000 · カプセル・ソフト・RTD 5,000 · パウチ3,000 · サンプル後最短6週 · 全体8〜14週。
このターゲットのFAQ
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