健康食品の製造工場を剤形・MOQ・認証基準でマッチング

剤形の生産実績、HACCP・GMP認証の有効期限、行政処分履歴、剤形別最小バッチ、許認可対応力の5点を確認します。当社は認証書と処分履歴を三重検証した工場のみマッチングします。

健康機能食品はGMP指定施設でのみ生産でき、機能性原料を一日摂取量基準で配合します。一般食品はHACCP基準で生産し、機能性表現は使えません。

可能です。粉末・スティックは1,000個、ゼリー・グミ・丸剤は2,000個、錠剤・液状スティックは3,000個、カプセル・RTDは5,000個からです。

原料費、資材(容器・パウチ・箱)、加工費、許認可・審議費用、物流費を項目別に分解したCOGS表で提供します。隠れた費用はありません。

はい。マッチング提案書にHACCP・GMP認証書の写し、有効期限、食薬処の行政処分照会結果を添付します。未確認情報は「未確認」と表記します。

サンプル確定後最短6週、許認可・広告審議を含めると8~14週が標準です。剤形と資材のリードタイムが日程を左右します。

直接接触では剤形別最小バッチや単価の比較が難しく、許認可責任が分散します。仲介は複数工場の見積を同一基準で比較し、許認可・審議を単一窓口にまとめます。

可能です。cGMP施設のマッチングとともに、FDA・HALAL・JAS・EUの表示要件を配合段階から反映し、自由販売証明・成分分析表の発給も支援します。