Balanced DietLab

B2B · 병원/약국 PB

GMP 시설과 근거자료로 신뢰받는 병원·약국 PB

환자 상담에서 바로 활용할 수 있는 기능성 원료 근거자료와 표시광고 심의 대응까지, 의료·약국 채널 신뢰도에 맞춰 설계합니다.

  • 영업일 1~3일 이내 회신
  • MOQ 1,000개부터
  • 상담·견적 무료
  • 레시피 IP 보호 계약

한눈에 보기 — 프로세스 · 인허가 · MOQ

2026-07 기준 밸런스다이어트랩 표준값입니다. 제형·물량·수출 여부에 따라 조정됩니다.

OEM 6단계 프로세스
단계기간산출물
1 · 컨셉 확정1주컨셉 브리프
2 · 배합 설계2~3주배합안 3종 · COGS · 클레임 초안
3 · 샘플 시생산2~3주샘플 · 안정성 성적서 · 라벨 도안
4 · 인허가·심의2~4주 (병행)품목제조신고필증 · 심의 승인번호
5 · 본생산2~4주완제품 · 로트별 CoA
6 · 출하·유통1~2주출하 완료 · 판매 대시보드
인허가 · 심의 체크리스트
항목주관 · 근거소요
품목제조신고지자체 (제조사 명의)1~2주
표시·광고 사전심의한국건강기능식품협회2~4주
기능성 원료 근거식약처 고시형/개별인정형배합 단계 검증
HACCP · GMP컨소시엄 제조소 보유상시 유효
수출 서류(FOB)자유판매증명·성분분석표1~3주
제형별 MOQ · 리드타임
제형MOQ (개)표준 리드타임
분말 · 스틱1,0006주
간편식 · 프로틴바1,0008주
젤리 · 구미 · 환·과립2,0008주
정제 · 액상 스틱 · 파우치3,0008~10주
캡슐 · 연질캡슐 · RTD5,00010~14주

근거 문서: /docs/oem-odm-process-guide.md · /docs/hff-approval-checklist.md

자주 마주치는 페인포인트

  • 환자 신뢰를 얻을 근거자료 부재

    일반 유통사 제품은 상담용 근거자료가 부실합니다.

  • GMP 시설 여부 확인 어려움

    건강기능식품 제형은 GMP 필수, 인증서 열람이 필요합니다.

  • 표시광고 심의 반려로 지연

    병원 브랜드 신뢰도를 훼손하는 문구 반려 가능성.

밸다랩의 대응

  • GMP/CGMP 인증 시설 전용 생산

    계약 전 인증서 사본을 제공합니다.

  • 환자 상담용 근거자료 패키지

    식약처 인정 원료 근거·임상 참고문헌을 정리해 제공합니다.

  • 🧪 AI 포뮬러 랩으로 심의 사전 검토

    표시광고 클레임 초안을 AI가 사전 검토합니다.

MOQ · 리드타임 요약

병원·약국 PB 정형: 3,000~10,000개. 정제·캡슐은 5,000개 이상 권장. 근거자료 준비 포함 10~14주.

이 타깃 관련 자주 묻는 질문

공장은 GMP 인증인가요?

건강기능식품 제형은 GMP/CGMP 인증 시설에서만 생산합니다.

이 질문으로 상담 신청
환자 상담용 근거자료도 준비되나요?

식약처 인정 원료 근거·임상 참고문헌을 정리해 제공합니다.

이 질문으로 상담 신청
의약품 유사 표현은 어디까지 가능한가요?

질병 예방·치료 표현은 불가하며, 식약처 인정 기능성 문구 내에서 표현합니다.

이 질문으로 상담 신청

30분 무료 상담으로 첫 견적을 받아보세요

타깃·MOQ·제형·유통 채널만 알려주시면 24시간 내 예비 견적과 리드타임을 정리해 회신드립니다.

평일 10:00–18:00 (KST) · 상담 내용은 비밀유지 원칙에 따라 관리됩니다.