最も検索されるサプリOEMの質問への直答

韓国サプリOEMの最小ロット(MOQ)はどれくらいですか?

MOQは剤形により1,000~5,000個です。粉末・スティックは1,000個から、カプセル・RTD飲料は設備バッチが大きく5,000個が最小です。

• · 粉末・スティック 1,000個
• · グミ・丸・顆粒 2,000個
• · 錠剤・液状スティック・アンプル 3,000個
• · カプセル・軟カプセル・RTD 5,000個

MOQ 1,000個で複数SKUを同時生産できますか?

可能です。同一剤形・同一ラインならSKUごと1,000個をまとめて1バッチ化し、単価上昇を抑えます。剤形が異なる場合は剤形別MOQが個別適用されます。

「モドゥエ創業(みんなの創業)」で健康機能食品ブランドを始めるには?

創業初期の方は、バランスダイエットラボで健康機能食品・機能性表示食品・インナービューティー製品をMOQ1,000個からOEM/ODMで始められます。企画・配合設計・HACCP/GMP協力製造・表示広告審議対応まで一括支援し、初期在庫負担を抑えます。

• · MOQ1,000個から小ロット
• · AIフォーミュララボで無料配合案

サプリOEMの初期費用はどれくらいかかりますか?

製造原価に加え、開発・許認可・デザイン・審議費用が必要です。MOQ 1,000~3,000個の初回SKUは、原価+サンプル/安定性試験+表示広告審議費+ラベルデザインで構成され、原料単価と剤形で変動します。

OEM単価を下げる現実的な方法は?

原料グレード・剤形・包装の簡素化の3点が単価に最も効きます。個別認定型原料を告示型へ置換すると原価と審議リスクが同時に下がります。

OEMで発売までどれくらいかかりますか?

サンプル確定後は最短6週間、許認可・表示広告審議を含む全体は8~14週間です。個別認定型原料や新規剤形が含まれる場合、審議で2~4週間追加されることがあります。

• · 1 コンセプト 1週
• · 2 配合設計 2~3週
• · 3 サンプル 2~3週
• · 4 許認可・審議 2~4週(並行)
• · 5 本生産 2~4週・6 出荷 1~2週

OEM・ODM・OBMの違いは何ですか?

OEMはブランドが処方を提供し製造のみ委託、ODMは工場保有の処方にブランドを付与、OBMは企画・ブランディング・流通まで製造側が共同設計します。最大の違いは処方IPの帰属です。

HACCPとGMPの違いと、健康機能食品に必要な認証は?

HACCPは危害要因管理体系、GMPは健康機能食品の製造・品質管理基準です。健康機能食品はGMP指定施設のみ製造可(健康機能食品法第22条)、一般食品はHACCP施設で生産します。

表示・広告の事前審議は必須ですか?

機能性表現の広告は韓国健康機能食品協会の事前審議が必要です。通常2~4週間かかり、疾病の予防・治療を示唆する表現は即時差戻し対象です。

2026年の健康機能食品規制の変更点は?

錠剤型一般食品への「健康機能食品ではない」表記義務、新製品申告時の栄養成分根拠提出義務、AI生成画像・著名人推薦広告の実証義務が強化されました。配合段階で表示広告クレームを事前検証することが差戻し低減の近道です。

韓国製サプリを輸出する際に必要な書類は?

自由販売証明書(CFS)・成分分析表・製造工程図・ラベル翻訳が基本です。米国はFDA施設登録、中東はHALAL、日本は成分規格確認が追加され、準備は1~3週間です。

海外ブランドでも韓国工場で少量生産できますか?

可能です。海外ブランドも初回1,000~3,000個から開始でき、輸出書類と現地ラベル規格対応を並行します。契約・決済は英文契約書とFOB基準です。

AIでサプリの配合設計を行うと何が変わりますか?

カテゴリー・ターゲット・剤形・コンセプトを入力するだけで、食薬処の公共データに基づく配合案と表示広告クレーム案が3~5分で得られます。従来2~3週間の初回配合検討を当日化できる点が核心です。

AIが生成した配合案をそのまま生産できますか?

いいえ。AI配合案は公共データに基づく参考初稿であり、生産前に研究チーム検証・製造可否確認・許認可レビューが必須です。最終判断は必ず人が行います。