条件・小ロット
MOQ 1,000の小ロットOEM — 在庫リスクなく検証
初ブランド・初SKU・テスト販売に。粉末・スティックは1,000から。小ロットでも同じHACCP・GMP施設と許認可プロセス。
- 営業日1〜3日以内に返信
- MOQ 1,000個から
- 相談・見積もり無料
- レシピIP保護契約
一目でわかる — プロセス・許認可・MOQ
2026年7月時点のBalanced DietLab標準値です。剤形・数量・輸出可否により調整されます。
| ステップ | 期間 | 成果物 |
|---|---|---|
| 1 · コンセプト確定 | 1週間 | コンセプトブリーフ |
| 2 · 配合設計 | 2~3週間 | 配合案3種・COGS・表示案 |
| 3 · サンプル試作 | 2~3週間 | サンプル・安定性成績書・ラベル |
| 4 · 許認可・審議 | 2~4週間(並行) | 品目製造届出・審議承認番号 |
| 5 · 本生産 | 2~4週間 | 完成品・ロット別CoA |
| 6 · 出荷・流通 | 1~2週間 | 出荷完了・販売ダッシュボード |
| 項目 | 主管・根拠 | 所要 |
|---|---|---|
| 品目製造届出 | 自治体(製造所名義) | 1~2週間 |
| 表示・広告事前審議 | 韓国健康機能食品協会 | 2~4週間 |
| 機能性原料の根拠 | 食薬処 告示型/個別認定型 | 配合段階で検証 |
| HACCP・GMP | コンソーシアム工場保有 | 常時有効 |
| 輸出書類(FOB) | 自由販売証明・成分分析表 | 1~3週間 |
| 剤形 | MOQ(個) | 標準リードタイム |
|---|---|---|
| 粉末・スティック | 1,000 | 6週間 |
| ゼリー・グミ・顆粒 | 2,000 | 8週間 |
| 錠剤・液状スティック・パウチ | 3,000 | 8~10週間 |
| カプセル・軟カプセル・RTD | 5,000 | 10~14週間 |
根拠文書: /docs/oem-odm-process-guide.md · /docs/hff-approval-checklist.md
よくある課題
大手はMOQ1万個
検証前の大量発注は資金を固定。
小ロットは相手にされない
問い合わせても後回し。
小ロットは許認可支援が薄い
表示・審議を自社負担に。
BDLの対応
コンソーシアムで小ロット枠確保
パートナー工場網で小ロット枠を割当。
🧪 AI配合で開発費削減
3〜5分の原案で試作回数を削減。
小ロットでも同じ許認可対応
品目製造届出・審議も同様に支援。
このターゲットのFAQ
あわせて読みたい資料・FAQ
30分の無料相談で初回見積を受け取る
ターゲット・MOQ・剤形・流通チャネルをお知らせいただければ、24時間以内に予備見積とリードタイムを返信します。
平日 10:00–18:00 (KST) · お問い合わせ内容は機密として管理されます。