Balanced DietLab

ガイド・選定

健康食品OEM会社は何で比較すべきか

見積を3社取っても前提が違えば比較できません。MOQ・単価帯・リードタイム・認証・許認可支援を同一軸で整理した12項目チェックリストを公開します。

  • 営業日1〜3日以内に返信
  • MOQ 1,000個から
  • 相談・見積もり無料
  • レシピIP保護契約

一目でわかる — プロセス・許認可・MOQ

2026年7月時点のBalanced DietLab標準値です。剤形・数量・輸出可否により調整されます。

OEM 6ステッププロセス
ステップ期間成果物
1 · コンセプト確定1週間コンセプトブリーフ
2 · 配合設計2~3週間配合案3種・COGS・表示案
3 · サンプル試作2~3週間サンプル・安定性成績書・ラベル
4 · 許認可・審議2~4週間(並行)品目製造届出・審議承認番号
5 · 本生産2~4週間完成品・ロット別CoA
6 · 出荷・流通1~2週間出荷完了・販売ダッシュボード
許認可・審議チェックリスト
項目主管・根拠所要
品目製造届出自治体(製造所名義)1~2週間
表示・広告事前審議韓国健康機能食品協会2~4週間
機能性原料の根拠食薬処 告示型/個別認定型配合段階で検証
HACCP・GMPコンソーシアム工場保有常時有効
輸出書類(FOB)自由販売証明・成分分析表1~3週間
剤形別MOQ・リードタイム
剤形MOQ(個)標準リードタイム
粉末・スティック1,0006週間
ゼリー・グミ・顆粒2,0008週間
錠剤・液状スティック・パウチ3,0008~10週間
カプセル・軟カプセル・RTD5,00010~14週間

根拠文書: /docs/oem-odm-process-guide.md · /docs/hff-approval-checklist.md

よくある課題

  • 見積の前提がバラバラ

    原料等級・含量・包装が異なり単価だけでは誤判断。

  • 許認可支援の範囲が不明確

    誰が届出・審議を担うか契約前に確認。

  • 剤形対応の差

    1工場で全剤形は難しい。

BDLの対応

  • 同一条件の見積テンプレート

    配合・数量帯・包装を固定して比較可能に。

  • コンソーシアムでライン割当

    剤形ごとに最適なHACCP・GMP工場を割当。

  • 🧪 AI配合原案+COGS

    3〜5分で配合原案・原価・表示根拠。

MOQ・リードタイム概要

粉末・スティック1,000 · グミ2,000 · 錠剤3,000 · カプセル・RTD 5,000 · 最短6週。

このターゲットのFAQ

健康食品OEM会社はまず何を比較すべきですか?

①対応剤形 ②MOQ ③数量帯別単価 ④サンプル〜本生産のリードタイム ⑤HACCP・GMP認証 ⑥届出・広告審議の支援範囲の6点です。

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見積が会社ごとに違うのはなぜですか?

原料等級・含量・賦形剤比率・包装仕様・数量帯が異なるためです。同一配合・同一数量で取り直すと比較できます。

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OEMとODMのどちらを選ぶべきですか?

配合とコンセプトが決まっていればOEM、企画から委任するならODMです。AIフォーミュララボは3〜5分でODM級の原案を提示します。

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HACCPとGMPの違いは?

HACCPは食品の危害要因管理、GMPは健康機能食品の製造・品質管理基準で、韓国では必須です。

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小ロット対応かどうかの確認方法は?

剤形別MOQ表を依頼してください。粉末・スティック1,000、グミ2,000、錠剤3,000、カプセル・RTD 5,000が実務基準です。

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リードタイムはどれくらいですか?

サンプル最短6週、コンセプト確定から出荷まで8〜14週。許認可・審議は2〜4週で並行します。

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個別認定原料は使えますか?

原料メーカーの権利状況によります。使用可能原料リストと認定番号を事前に確認してください。

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輸出を考える場合の追加基準は?

輸出先の表示規格、成分規制、英文CoA・MSDS発行、FDA施設登録の有無を追加確認します。

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契約前に必ず取得すべき書類は?

GMP・HACCP認証書、品目製造届出の実績、配合要約、安定性試験成績書、ロット別CoAサンプルです。

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Balanced DietLabの違いは?

単一工場ではなくHACCP・GMPパートナー工場のコンソーシアムで最適ラインを割当て、AIが配合原案・COGS・表示根拠を同時に提示します。

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