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コラーゲン・ヒアルロン酸のインナービューティーOEM・ODM
飲む美容は原料の信頼性と広告審議で決まります。食薬処公共データで原料登載を検証した処方を設計し、HACCP・GMP工場でMOQ 1,000から生産します。
- 営業日1〜3日以内に返信
- MOQ 1,000個から
- 相談・見積もり無料
- レシピIP保護契約
一目でわかる — プロセス・許認可・MOQ
2026年7月時点のBalanced DietLab標準値です。剤形・数量・輸出可否により調整されます。
| ステップ | 期間 | 成果物 |
|---|---|---|
| 1 · コンセプト確定 | 1週間 | コンセプトブリーフ |
| 2 · 配合設計 | 2~3週間 | 配合案3種・COGS・表示案 |
| 3 · サンプル試作 | 2~3週間 | サンプル・安定性成績書・ラベル |
| 4 · 許認可・審議 | 2~4週間(並行) | 品目製造届出・審議承認番号 |
| 5 · 本生産 | 2~4週間 | 完成品・ロット別CoA |
| 6 · 出荷・流通 | 1~2週間 | 出荷完了・販売ダッシュボード |
| 項目 | 主管・根拠 | 所要 |
|---|---|---|
| 品目製造届出 | 自治体(製造所名義) | 1~2週間 |
| 表示・広告事前審議 | 韓国健康機能食品協会 | 2~4週間 |
| 機能性原料の根拠 | 食薬処 告示型/個別認定型 | 配合段階で検証 |
| HACCP・GMP | コンソーシアム工場保有 | 常時有効 |
| 輸出書類(FOB) | 自由販売証明・成分分析表 | 1~3週間 |
| 剤形 | MOQ(個) | 標準リードタイム |
|---|---|---|
| 粉末・スティック | 1,000 | 6週間 |
| ゼリー・グミ・顆粒 | 2,000 | 8週間 |
| 錠剤・液状スティック・パウチ | 3,000 | 8~10週間 |
| カプセル・軟カプセル・RTD | 5,000 | 10~14週間 |
根拠文書: /docs/oem-odm-process-guide.md · /docs/hff-approval-checklist.md
よくある課題
コラーゲン含量・分子量の根拠不足
数値だけでは審議で止まります。
美容表現の広告差し戻し
化粧品的表現は審議を通りません。
少量ローンチ不可
初回SKUに大量MOQは負担。
BDLの対応
原料登載・機能性検証処方
先に登載状況と表現可能範囲を確認。
表示広告事前審議代行
審議通過可能な文案を設計。
美容剤形6種 · MOQ 1,000
スティック・ゼリー・アンプル等で少量多品種。
MOQ・リードタイム概要
スティック1,000 · ゼリー/グミ2,000 · アンプル/液状スティック3,000 · 錠剤3,000 · カプセル/RTD 5,000 · サンプル2~3週、全体8~14週。
このターゲットのFAQ
インナービューティーはOEMとODMどちらを選ぶべき?
処方があればOEM、開発が必要ならODMです。ODM配合の所有権は開発費の負担主体に応じて契約書に明記します。
この質問で相談するインナービューティーにどの原料を使えますか?
低分子フィッシュコラーゲンペプチド、ヒアルロン酸、エラスチン、ビオチン、セラミド、ビタミンC複合など、食薬処の原料基準内で設計します。
この質問で相談するインナービューティーに適した剤形は?
スティック粉末、ゼリースティック、アンプル・パウチ飲料、錠剤、カプセル、グミが主流です。携帯性重視ならスティック・アンプルが有利です。
この質問で相談するインナービューティーOEMのMOQは?
スティック粉末1,000個、ゼリー・グミ2,000個、アンプル・液状スティック・錠剤3,000個、カプセル・RTD 5,000個です。
この質問で相談するサンプルから出荷までどのくらい?
サンプル確定2~3週、許認可・審議2~4週(並行)、本生産2~4週で標準10~14週、最短8週です。
この質問で相談する低分子コラーゲンは何ダルトンまで可能?
原料メーカー仕様により異なり、提案時にスペックシートと試験成績書を提供します。未検証の数値は表記しません。
この質問で相談する美白・シワ改善の表現は使えますか?
当該機能性が認定された原料を一日摂取量基準で配合し、事前審議を通過した場合のみ使用できます。
この質問で相談する表示広告の事前審議はどのように進みますか?
韓国健康機能食品協会の審議で2~4週かかり、品目製造届出(自治体1~2週)と並行します。差し戻し要因の表現は事前に除去します。
この質問で相談する輸出向けインナービューティーも製造できますか?
はい。自由販売証明・成分分析表などの輸出書類と現地ラベリング・剤形調整をコンソーシアム工場と進めます。輸出併行時は20~24週が目安です。
この質問で相談するAIフォーミュララボで先に処方を確認できますか?
はい。/bdl-formula-lab でコンセプトを入力すると公共データ検証済みの配合案を確認でき、根拠は /docs/hff-approval-checklist.md と /docs/haccp-gmp-quick-reference.md で公開しています。
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