Balanced DietLab

카테고리 · 프로바이오틱스

유산균·프로바이오틱스 OEM — 균주부터 보장균수까지 설계합니다

균주 조합, 보장균수(CFU) 설계, 코팅·동결건조 안정성, 스틱·캡슐 제형까지 한 번에 검토합니다. 표시 균수는 제조 시점이 아니라 유통기한 시점 기준으로 맞춥니다.

  • 영업일 1일 이내 회신
  • MOQ 1,000개부터
  • 상담·견적 무료
  • 레시피 IP 보호 계약

한눈에 보기 — 프로세스 · 인허가 · MOQ

2026-07 기준 밸런스다이어트랩 표준값입니다. 제형·물량·수출 여부에 따라 조정됩니다.

OEM 6단계 프로세스
단계기간산출물
1 · 컨셉 확정1주컨셉 브리프
2 · 배합 설계2~3주배합안 3종 · COGS · 클레임 초안
3 · 샘플 시생산2~3주샘플 · 안정성 성적서 · 라벨 도안
4 · 인허가·심의2~4주 (병행)품목제조신고필증 · 심의 승인번호
5 · 본생산2~4주완제품 · 로트별 CoA
6 · 출하·유통1~2주출하 완료 · 판매 대시보드
인허가 · 심의 체크리스트
항목주관 · 근거소요
품목제조신고지자체 (제조사 명의)1~2주
표시·광고 사전심의한국건강기능식품협회2~4주
기능성 원료 근거식약처 고시형/개별인정형배합 단계 검증
HACCP · GMP컨소시엄 제조소 보유상시 유효
수출 서류(FOB)자유판매증명·성분분석표1~3주
제형별 MOQ · 리드타임
제형MOQ (개)표준 리드타임
분말 · 스틱1,0006주
간편식 · 프로틴바1,0008주
젤리 · 구미 · 환·과립2,0008주
정제 · 액상 스틱 · 파우치3,0008~10주
캡슐 · 연질캡슐 · RTD5,00010~14주

근거 문서: /docs/oem-odm-process-guide.md · /docs/hff-approval-checklist.md

자주 마주치는 페인포인트

  • 표시 균수와 실제 균수 불일치

    제조 시점 기준으로만 설계하면 유통 중 균수가 떨어집니다.

  • 균주 원가가 견적마다 다름

    동일 CFU인데 균주사·코팅 방식에 따라 단가 차이가 큽니다.

  • 기능성 표시 가능 범위 혼동

    고시형·개별인정 구분 없이 문구를 쓰면 심의에서 막힙니다.

밸다랩의 대응

  • 유통기한 기준 보장균수 설계

    오버에이지·코팅·수분활성도까지 반영해 만료 시점 균수를 맞춥니다.

  • 🧪 AI 배합으로 균주 조합 비교

    목표 기능성·원가 구간별 균주 조합 초안을 3~5분에 비교합니다.

  • 고시형·개별인정 구분 사전 검토

    표시 문구를 배합 단계에서 심의 기준으로 함께 검토합니다.

MOQ · 리드타임 요약

스틱 분말 1,000개 · 캡슐 5,000개 · 정제 3,000개 · 샘플 최단 6주 · 전체 8~14주.

이 타깃 관련 자주 묻는 질문

보장균수는 어떻게 표시하나요?

유통기한 시점 기준으로 표시하며 로트별 시험성적서로 확인합니다.

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신바이오틱스·포스트바이오틱스도 가능한가요?

네. 프리바이오틱스 복합, 사균체(포스트바이오틱스) 설계 모두 가능합니다.

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냉장 유통이 꼭 필요한가요?

코팅·동결건조 균주는 상온 유통이 가능하며, 안정성 시험으로 확인합니다.

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