제형 · 액상
액상·앰플 OEM — 살균·안정성·용기까지 함께 설계
액상은 배합이 끝나도 살균 조건과 용기에서 품질이 갈립니다. 침전·이취·변색을 시제품 단계에서 확인하고 유통 환경까지 고려해 설계합니다.
- 영업일 1일 이내 회신
- MOQ 1,000개부터
- 상담·견적 무료
- 레시피 IP 보호 계약
한눈에 보기 — 프로세스 · 인허가 · MOQ
2026-07 기준 밸런스다이어트랩 표준값입니다. 제형·물량·수출 여부에 따라 조정됩니다.
| 단계 | 기간 | 산출물 |
|---|---|---|
| 1 · 컨셉 확정 | 1주 | 컨셉 브리프 |
| 2 · 배합 설계 | 2~3주 | 배합안 3종 · COGS · 클레임 초안 |
| 3 · 샘플 시생산 | 2~3주 | 샘플 · 안정성 성적서 · 라벨 도안 |
| 4 · 인허가·심의 | 2~4주 (병행) | 품목제조신고필증 · 심의 승인번호 |
| 5 · 본생산 | 2~4주 | 완제품 · 로트별 CoA |
| 6 · 출하·유통 | 1~2주 | 출하 완료 · 판매 대시보드 |
| 항목 | 주관 · 근거 | 소요 |
|---|---|---|
| 품목제조신고 | 지자체 (제조사 명의) | 1~2주 |
| 표시·광고 사전심의 | 한국건강기능식품협회 | 2~4주 |
| 기능성 원료 근거 | 식약처 고시형/개별인정형 | 배합 단계 검증 |
| HACCP · GMP | 컨소시엄 제조소 보유 | 상시 유효 |
| 수출 서류(FOB) | 자유판매증명·성분분석표 | 1~3주 |
| 제형 | MOQ (개) | 표준 리드타임 |
|---|---|---|
| 분말 · 스틱 | 1,000 | 6주 |
| 간편식 · 프로틴바 | 1,000 | 8주 |
| 젤리 · 구미 · 환·과립 | 2,000 | 8주 |
| 정제 · 액상 스틱 · 파우치 | 3,000 | 8~10주 |
| 캡슐 · 연질캡슐 · RTD | 5,000 | 10~14주 |
근거 문서: /docs/oem-odm-process-guide.md · /docs/hff-approval-checklist.md
자주 마주치는 페인포인트
침전·층분리
가용화 설계 없이 진행하면 유통 중 침전이 생깁니다.
살균으로 인한 이취
과도한 열처리는 향미와 일부 원료 안정성을 해칩니다.
용기 적합성
용기 소재에 따라 흡착·산소 투과로 함량이 떨어집니다.
밸다랩의 대응
가용화·분산 설계
원료 용해도에 맞춰 가용화제와 pH를 조정해 투명도를 유지합니다.
살균 조건 최적화
제품별로 살균 강도와 시간을 조정해 향미 손실을 최소화합니다.
안정성 시험 기반 유통기한
가속·실시간 시험 결과로 유통기한을 근거 있게 설정합니다.
이 타깃 관련 자주 묻는 질문
앰플과 파우치 중 무엇이 유리한가요?
프리미엄 인식은 앰플, 원가와 물류는 파우치가 유리합니다.
이 질문으로 상담 신청무설탕 액상도 가능한가요?
알룰로스·스테비아 조합으로 후미를 조정해 설계합니다.
이 질문으로 상담 신청유통기한은 보통 얼마인가요?
제형·살균 조건에 따라 다르며 시험 결과를 근거로 확정합니다.
이 질문으로 상담 신청함께 보면 좋은 문서 · FAQ
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