剤形・錠剤/カプセル
錠剤・カプセルOEM — 打錠性と服用性まで計算
含量が増えるほど錠剤サイズと1日粒数が増加。打錠性・賦形剤比率・カプセル号数を先に計算します。
- 営業日1〜3日以内に返信
- MOQ 1,000個から
- 相談・見積もり無料
- レシピIP保護契約
一目でわかる — プロセス・許認可・MOQ
2026年7月時点のBalanced DietLab標準値です。剤形・数量・輸出可否により調整されます。
| ステップ | 期間 | 成果物 |
|---|---|---|
| 1 · コンセプト確定 | 1週間 | コンセプトブリーフ |
| 2 · 配合設計 | 2~3週間 | 配合案3種・COGS・表示案 |
| 3 · サンプル試作 | 2~3週間 | サンプル・安定性成績書・ラベル |
| 4 · 許認可・審議 | 2~4週間(並行) | 品目製造届出・審議承認番号 |
| 5 · 本生産 | 2~4週間 | 完成品・ロット別CoA |
| 6 · 出荷・流通 | 1~2週間 | 出荷完了・販売ダッシュボード |
| 項目 | 主管・根拠 | 所要 |
|---|---|---|
| 品目製造届出 | 自治体(製造所名義) | 1~2週間 |
| 表示・広告事前審議 | 韓国健康機能食品協会 | 2~4週間 |
| 機能性原料の根拠 | 食薬処 告示型/個別認定型 | 配合段階で検証 |
| HACCP・GMP | コンソーシアム工場保有 | 常時有効 |
| 輸出書類(FOB) | 自由販売証明・成分分析表 | 1~3週間 |
| 剤形 | MOQ(個) | 標準リードタイム |
|---|---|---|
| 粉末・スティック | 1,000 | 6週間 |
| ゼリー・グミ・顆粒 | 2,000 | 8週間 |
| 錠剤・液状スティック・パウチ | 3,000 | 8~10週間 |
| カプセル・軟カプセル・RTD | 5,000 | 10~14週間 |
根拠文書: /docs/oem-odm-process-guide.md · /docs/hff-approval-checklist.md
よくある課題
錠剤が大きすぎる
含量だけ上げると服用困難。
打錠不良・崩壊の問題
粘着・キャッピングは賦形剤設計次第。
ゼラチンの制約
輸出・ビーガン・ハラルで不可の場合。
BDLの対応
打錠性の事前検討
圧縮性・流動性から先に確定。
🧪 AIで粒数を最小化
高含量原料の代替案を比較。
HPMC植物性カプセル対応
要件に合わせてシェルを選択。
このターゲットのFAQ
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