カテゴリ・ダイエット
ダイエット食品・サプリのOEM委託製造
ダイエット分野は一日摂取量の根拠と審議通過が要です。食薬処データで原料・含量を検証し、HACCP・GMP工場でMOQ 1,000から生産します。
- 営業日1〜3日以内に返信
- MOQ 1,000個から
- 相談・見積もり無料
- レシピIP保護契約
一目でわかる — プロセス・許認可・MOQ
2026年7月時点のBalanced DietLab標準値です。剤形・数量・輸出可否により調整されます。
| ステップ | 期間 | 成果物 |
|---|---|---|
| 1 · コンセプト確定 | 1週間 | コンセプトブリーフ |
| 2 · 配合設計 | 2~3週間 | 配合案3種・COGS・表示案 |
| 3 · サンプル試作 | 2~3週間 | サンプル・安定性成績書・ラベル |
| 4 · 許認可・審議 | 2~4週間(並行) | 品目製造届出・審議承認番号 |
| 5 · 本生産 | 2~4週間 | 完成品・ロット別CoA |
| 6 · 出荷・流通 | 1~2週間 | 出荷完了・販売ダッシュボード |
| 項目 | 主管・根拠 | 所要 |
|---|---|---|
| 品目製造届出 | 自治体(製造所名義) | 1~2週間 |
| 表示・広告事前審議 | 韓国健康機能食品協会 | 2~4週間 |
| 機能性原料の根拠 | 食薬処 告示型/個別認定型 | 配合段階で検証 |
| HACCP・GMP | コンソーシアム工場保有 | 常時有効 |
| 輸出書類(FOB) | 自由販売証明・成分分析表 | 1~3週間 |
| 剤形 | MOQ(個) | 標準リードタイム |
|---|---|---|
| 粉末・スティック | 1,000 | 6週間 |
| ゼリー・グミ・顆粒 | 2,000 | 8週間 |
| 錠剤・液状スティック・パウチ | 3,000 | 8~10週間 |
| カプセル・軟カプセル・RTD | 5,000 | 10~14週間 |
根拠文書: /docs/oem-odm-process-guide.md · /docs/hff-approval-checklist.md
よくある課題
機能性原料の含量不足
コスト削減で摂取量不足だと表現不可。
ダイエット広告表現の差し戻し
「痩せる」表現は審議で不可。
季節需要への対応失敗
単一工場では繁忙期に対応不可。
BDLの対応
一日摂取量基準の配合設計
公共データで含量を検証し表現範囲を確保。
審議通過型コピー設計
差し戻し表現を事前に除去。
コンソーシアム複数工場キャパ
剤形別に工場を並列配置。
MOQ・リードタイム概要
粉末スティック1,000 · ゼリー/グミ2,000 · 錠剤/液状スティック3,000 · カプセル/RTD 5,000 · サンプル2~3週、全体8~14週。
このターゲットのFAQ
ダイエット食品はどの剤形まで製造できますか?
ダイエットゼリースティック、グミ、粉末スティック、錠剤、カプセル、RTD飲料まで対応します。
この質問で相談する体脂肪減少の表現は使えますか?
食薬処が認めた機能性原料を一日摂取量基準で配合し、事前審議を通過した場合のみ可能です。「痩せる」表現は差し戻し対象です。
この質問で相談するダイエット食品OEMのMOQは?
粉末スティック1,000個、ゼリー・グミ2,000個、錠剤・液状スティック3,000個、カプセル・RTD 5,000個です。
この質問で相談するMOQ 1,000個未満の少量生産は可能ですか?
粉末・スティックは500個から可能ですが、単価が標準MOQ比40~60%上昇します。錠剤・カプセル・軟カプセルは設備特性上困難です。
この質問で相談する最も早くローンチできる剤形は?
粉末スティックとゼリースティックが最短6~8週です。カプセル・RTDは10~14週が標準です。
この質問で相談する健康機能食品と機能性表示食品で許認可は違いますか?
はい。健康機能食品は認定原料と表示広告の事前審議が必要で、機能性表示食品は科学的根拠に基づく表示のため、手続きと表示基準が異なります。
この質問で相談するダイエット製品の原価(COGS)構成は?
原料45~65%、副資材15~25%、製造加工費10~20%、許認可・物流3~8%の構成で、配合最適化とMOQ引き上げで削減できます。金型・フィルム版の初期費用は再注文時に不要です。
この質問で相談するダイエット繁忙期の大量数量にも対応できますか?
はい。剤形別の専門工場をコンソーシアムで並行稼働させ、繁忙期の数量と多品種SKUに同時対応し、再発注時期は初期販売データで予測します。
この質問で相談するAIフォーミュララボでダイエット処方を先に確認できますか?
はい。/bdl-formula-lab でコンセプトを入力すると公共データ検証済みの配合案を確認でき、根拠は /docs/oem-odm-process-guide.md と /docs/hff-approval-checklist.md で公開しています。
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