서비스 · ODM
컨셉만 있으면 되는 ODM — AI 배합 설계로 3~5분 초안
타깃·컨셉·제형만 알려주시면 밸다랩 AI 포뮬러 랩이 식약처 기능성 원료 DB 기반으로 배합안 초안을 생성합니다. 이후 샘플·인허가·심의·본생산까지 한 창구로.
- 영업일 1~3일 이내 회신
- MOQ 1,000개부터
- 상담·견적 무료
- 레시피 IP 보호 계약
한눈에 보기 — 프로세스 · 인허가 · MOQ
2026-07 기준 밸런스다이어트랩 표준값입니다. 제형·물량·수출 여부에 따라 조정됩니다.
| 단계 | 기간 | 산출물 |
|---|---|---|
| 1 · 컨셉 확정 | 1주 | 컨셉 브리프 |
| 2 · 배합 설계 | 2~3주 | 배합안 3종 · COGS · 클레임 초안 |
| 3 · 샘플 시생산 | 2~3주 | 샘플 · 안정성 성적서 · 라벨 도안 |
| 4 · 인허가·심의 | 2~4주 (병행) | 품목제조신고필증 · 심의 승인번호 |
| 5 · 본생산 | 2~4주 | 완제품 · 로트별 CoA |
| 6 · 출하·유통 | 1~2주 | 출하 완료 · 판매 대시보드 |
| 항목 | 주관 · 근거 | 소요 |
|---|---|---|
| 품목제조신고 | 지자체 (제조사 명의) | 1~2주 |
| 표시·광고 사전심의 | 한국건강기능식품협회 | 2~4주 |
| 기능성 원료 근거 | 식약처 고시형/개별인정형 | 배합 단계 검증 |
| HACCP · GMP | 컨소시엄 제조소 보유 | 상시 유효 |
| 수출 서류(FOB) | 자유판매증명·성분분석표 | 1~3주 |
| 제형 | MOQ (개) | 표준 리드타임 |
|---|---|---|
| 분말 · 스틱 | 1,000 | 6주 |
| 간편식 · 프로틴바 | 1,000 | 8주 |
| 젤리 · 구미 · 환·과립 | 2,000 | 8주 |
| 정제 · 액상 스틱 · 파우치 | 3,000 | 8~10주 |
| 캡슐 · 연질캡슐 · RTD | 5,000 | 10~14주 |
근거 문서: /docs/oem-odm-process-guide.md · /docs/hff-approval-checklist.md
자주 마주치는 페인포인트
자체 배합팀·연구소 부재
컨셉은 있으나 배합·원료 지식이 없어 진도가 안 나갑니다.
기능성 원료 · 인허가 정보 파편화
식약처 · 협회 자료가 흩어져 있어 배합 판단이 어렵습니다.
배합 개발 6~12개월 소요
일반 랩은 반복 시제작으로 시간이 오래 걸립니다.
밸다랩의 대응
🧪 AI 포뮬러 랩 3~5분 초안
식약처 기능성 원료 DB · 개별인정 원료 실시간 매칭.
IP · COGS · 심의 통과율 3축 최적화
배합 단계에서 표시광고 클레임 초안까지 사전 검토.
근거 링크 · 문서 공개
배합·인증·프로세스 근거를 /docs/ 에 공개.
MOQ · 리드타임 요약
분말·스틱 1,000개 · 젤리·구미 2,000개 · 정제 3,000개 · 캡슐·RTD 5,000개 · 샘플 최단 6주 · 전체 8~14주.
이 타깃 관련 자주 묻는 질문
ODM 배합의 소유권은?
공동 또는 라이선스 방식. 브랜드가 개발비를 부담하면 브랜드 독점 사용권.
이 질문으로 상담 신청배합안이 반려 위험은?
배합 단계에서 AI가 반려 표현을 사전 검출해 반려율을 낮춥니다.
이 질문으로 상담 신청근거 문서 링크?
/docs/oem-odm-process-guide.md · /docs/hff-approval-checklist.md
이 질문으로 상담 신청함께 보면 좋은 문서 · FAQ
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타깃·MOQ·제형·유통 채널만 알려주시면 24시간 내 예비 견적과 리드타임을 정리해 회신드립니다.
평일 10:00–18:00 (KST) · 상담 내용은 비밀유지 원칙에 따라 관리됩니다.