서비스 · 위탁생산 매칭
건강기능식품 제조업체, 제형·MOQ·인증 기준으로 매칭합니다
HACCP·GMP·cGMP 인증 공장 컨소시엄에서 제형별 최소 배치와 단가를 동일 기준으로 비교하고, 품목제조신고와 표시광고 사전심의까지 단일 창구로 진행합니다. MOQ 1,000개부터 소량 위탁생산이 가능합니다.
- 영업일 1일 이내 회신
- MOQ 1,000개부터
- 상담·견적 무료
- 레시피 IP 보호 계약
한눈에 보기 — 프로세스 · 인허가 · MOQ
2026-07 기준 밸런스다이어트랩 표준값입니다. 제형·물량·수출 여부에 따라 조정됩니다.
| 단계 | 기간 | 산출물 |
|---|---|---|
| 1 · 컨셉 확정 | 1주 | 컨셉 브리프 |
| 2 · 배합 설계 | 2~3주 | 배합안 3종 · COGS · 클레임 초안 |
| 3 · 샘플 시생산 | 2~3주 | 샘플 · 안정성 성적서 · 라벨 도안 |
| 4 · 인허가·심의 | 2~4주 (병행) | 품목제조신고필증 · 심의 승인번호 |
| 5 · 본생산 | 2~4주 | 완제품 · 로트별 CoA |
| 6 · 출하·유통 | 1~2주 | 출하 완료 · 판매 대시보드 |
| 항목 | 주관 · 근거 | 소요 |
|---|---|---|
| 품목제조신고 | 지자체 (제조사 명의) | 1~2주 |
| 표시·광고 사전심의 | 한국건강기능식품협회 | 2~4주 |
| 기능성 원료 근거 | 식약처 고시형/개별인정형 | 배합 단계 검증 |
| HACCP · GMP | 컨소시엄 제조소 보유 | 상시 유효 |
| 수출 서류(FOB) | 자유판매증명·성분분석표 | 1~3주 |
| 제형 | MOQ (개) | 표준 리드타임 |
|---|---|---|
| 분말 · 스틱 | 1,000 | 6주 |
| 간편식 · 프로틴바 | 1,000 | 8주 |
| 젤리 · 구미 · 환·과립 | 2,000 | 8주 |
| 정제 · 액상 스틱 · 파우치 | 3,000 | 8~10주 |
| 캡슐 · 연질캡슐 · RTD | 5,000 | 10~14주 |
근거 문서: /docs/oem-odm-process-guide.md · /docs/hff-approval-checklist.md
자주 마주치는 페인포인트
제조업체 후보 비교 기준이 없다
공장마다 견적 항목과 최소 배치가 달라 단가 비교가 불가능합니다.
인증·행정처분 이력 확인이 어렵다
인증서 유효기간이 지났거나 처분 이력이 있는 공장을 걸러내기 어렵습니다.
인허가 책임이 분산된다
제조·인허가·심의 담당이 나뉘면 일정 지연과 반려가 반복됩니다.
밸다랩의 대응
동일 기준 견적 비교표
원료·부자재·임가공·인허가·물류로 분해한 COGS 표로 복수 공장을 비교합니다.
인증서 3중 검증
인증서 사본·유효기간·식약처 행정처분 조회 결과를 제안서에 첨부합니다.
인허가 단일 창구
품목제조신고·표시광고 사전심의·수출 서류를 하나의 담당이 관리합니다.
MOQ · 리드타임 요약
분말·스틱·간편식·프로틴바 1,000개 · 젤리·구미·환 2,000개 · 정제·액상 스틱·파우치 3,000개 · 캡슐·연질캡슐·RTD 5,000개 · 샘플 확정 후 최단 6주 · 전체 8~14주.
이 타깃 관련 자주 묻는 질문
건강기능식품 제조업체는 어떤 기준으로 골라야 하나요?
제형 생산 실적, HACCP·GMP 인증 유효기간, 행정처분 이력, 제형별 최소 배치, 인허가 대응력 5가지를 확인해야 합니다. 밸런스다이어트랩은 인증서·처분 이력을 3중 검증한 컨소시엄만 매칭합니다.
이 질문으로 상담 신청건강기능식품 제조와 일반식품 제조는 무엇이 다른가요?
건강기능식품은 GMP 지정 시설에서만 생산할 수 있고 기능성 원료를 일일섭취량 기준으로 배합해야 합니다. 일반식품은 HACCP 기준으로 생산하며 기능성 표현을 쓸 수 없습니다.
이 질문으로 상담 신청소량 위탁생산도 가능한가요?
가능합니다. 분말·스틱·간편식·프로틴바는 1,000개, 젤리·구미·환은 2,000개, 정제·액상 스틱은 3,000개, 캡슐·RTD 는 5,000개부터 진행합니다.
이 질문으로 상담 신청제조 견적에는 무엇이 포함되나요?
원료비, 부자재(용기·파우치·박스), 임가공비, 인허가·심의 비용, 물류비를 항목별로 분해해 COGS 표로 제공합니다. 숨은 비용을 남기지 않습니다.
이 질문으로 상담 신청제조사 인증서와 행정처분 이력을 확인할 수 있나요?
네. 매칭 제안서에 HACCP·GMP 인증서 사본, 유효기간, 식약처 행정처분 조회 결과를 함께 제공합니다. 확인되지 않은 정보는 '미확인'으로 표기합니다.
이 질문으로 상담 신청제조 기간은 얼마나 걸리나요?
샘플 확정 후 최단 6주, 인허가·표시광고 심의를 포함하면 8~14주가 표준입니다. 제형과 부자재 리드타임이 일정을 좌우합니다.
이 질문으로 상담 신청제조사를 직접 찾는 것과 중개를 쓰는 것의 차이는?
직접 접촉은 제형별 최소 배치와 단가를 비교하기 어렵고 인허가 책임이 분산됩니다. 중개는 복수 공장 견적을 동일 기준으로 비교하고 인허가·심의를 단일 창구로 묶습니다.
이 질문으로 상담 신청해외 수출용 제조도 가능한가요?
가능합니다. cGMP 시설 매칭과 함께 FDA·HALAL·JAS·EU 라벨링 요건을 배합·표시 단계에서 반영합니다. 자유판매증명·성분분석표 발급도 지원합니다.
이 질문으로 상담 신청30분 무료 상담으로 첫 견적을 받아보세요
타깃·MOQ·제형·유통 채널만 알려주시면 24시간 내 예비 견적과 리드타임을 정리해 회신드립니다.
평일 10:00–18:00 (KST) · 상담 내용은 비밀유지 원칙에 따라 관리됩니다.