서비스 · OEM
브랜드 처방 IP 를 지키는 건강기능식품 OEM 위탁제조
HACCP·GMP 인증 컨소시엄 공장 네트워크에서 MOQ 1,000개부터, 브랜드가 제공한 처방을 그대로 생산합니다. 인허가·표시광고 사전심의·물류까지 하나의 창구로.
자주 마주치는 페인포인트
제조사가 처방을 다른 브랜드에 재사용
계약에 IP 조항이 없으면 발생하는 흔한 분쟁입니다.
MOQ 1만개+ 강요
첫 SKU 검증 전 재고 리스크가 큽니다.
인허가·심의 지연
제조사·인허가 대행·심의 대행이 분리돼 일정이 어긋납니다.
밸다랩의 대응
브랜드 IP 조항 표준계약서
처방·상표·디자인·임상자료 4가지 IP 조항을 명문화합니다.
MOQ 1,000개 · 소량 다품종
컨소시엄 제조사 네트워크로 제형별 최소 배치를 맞춥니다.
원스톱 · 근거 문서 공개
인허가·심의·제조·물류를 단일 창구로, 프로세스·인증 근거를 공개 문서로 제공.
MOQ · 리드타임 요약
분말·스틱·간편식·프로틴바 1,000개 · 젤리·구미·환 2,000개 · 정제·액상 스틱·앰플 3,000개 · 캡슐·연질·RTD 5,000개 · 파우치 3,000개 · 샘플 확정 후 최단 6주 · 전체 8~14주.
이 타깃 관련 자주 묻는 질문
계약 종료 후 제조사가 처방을 사용할 수 있나요?
계약서에 사용 제한 기간(통상 24개월)을 명시하면 사용할 수 없습니다.
HACCP 만 있고 GMP 가 없는 공장에서 건강기능식품 생산이 가능한가요?
아닙니다. 건강기능식품은 GMP 지정 시설만 제조 가능(건강기능식품법 제22조).
근거 문서를 열람할 수 있나요?
네. /docs/oem-odm-process-guide.md · /docs/haccp-gmp-quick-reference.md 에서 공개.