서비스 · OEM
브랜드 처방 IP 를 지키는 건강기능식품 OEM 위탁제조
HACCP·GMP 인증 컨소시엄 공장 네트워크에서 MOQ 1,000개부터, 브랜드가 제공한 처방을 그대로 생산합니다. 인허가·표시광고 사전심의·물류까지 하나의 창구로.
- 영업일 1~3일 이내 회신
- MOQ 1,000개부터
- 상담·견적 무료
- 레시피 IP 보호 계약
한눈에 보기 — 프로세스 · 인허가 · MOQ
2026-07 기준 밸런스다이어트랩 표준값입니다. 제형·물량·수출 여부에 따라 조정됩니다.
| 단계 | 기간 | 산출물 |
|---|---|---|
| 1 · 컨셉 확정 | 1주 | 컨셉 브리프 |
| 2 · 배합 설계 | 2~3주 | 배합안 3종 · COGS · 클레임 초안 |
| 3 · 샘플 시생산 | 2~3주 | 샘플 · 안정성 성적서 · 라벨 도안 |
| 4 · 인허가·심의 | 2~4주 (병행) | 품목제조신고필증 · 심의 승인번호 |
| 5 · 본생산 | 2~4주 | 완제품 · 로트별 CoA |
| 6 · 출하·유통 | 1~2주 | 출하 완료 · 판매 대시보드 |
| 항목 | 주관 · 근거 | 소요 |
|---|---|---|
| 품목제조신고 | 지자체 (제조사 명의) | 1~2주 |
| 표시·광고 사전심의 | 한국건강기능식품협회 | 2~4주 |
| 기능성 원료 근거 | 식약처 고시형/개별인정형 | 배합 단계 검증 |
| HACCP · GMP | 컨소시엄 제조소 보유 | 상시 유효 |
| 수출 서류(FOB) | 자유판매증명·성분분석표 | 1~3주 |
| 제형 | MOQ (개) | 표준 리드타임 |
|---|---|---|
| 분말 · 스틱 | 1,000 | 6주 |
| 젤리 · 구미 · 환·과립 | 2,000 | 8주 |
| 정제 · 액상 스틱 · 파우치 | 3,000 | 8~10주 |
| 캡슐 · 연질캡슐 · RTD | 5,000 | 10~14주 |
근거 문서: /docs/oem-odm-process-guide.md · /docs/hff-approval-checklist.md
자주 마주치는 페인포인트
제조사가 처방을 다른 브랜드에 재사용
계약에 IP 조항이 없으면 발생하는 흔한 분쟁입니다.
MOQ 1만개+ 강요
첫 SKU 검증 전 재고 리스크가 큽니다.
인허가·심의 지연
제조사·인허가 대행·심의 대행이 분리돼 일정이 어긋납니다.
밸다랩의 대응
브랜드 IP 조항 표준계약서
처방·상표·디자인·임상자료 4가지 IP 조항을 명문화합니다.
MOQ 1,000개 · 소량 다품종
컨소시엄 제조사 네트워크로 제형별 최소 배치를 맞춥니다.
원스톱 · 근거 문서 공개
인허가·심의·제조·물류를 단일 창구로, 프로세스·인증 근거를 공개 문서로 제공.
MOQ · 리드타임 요약
분말·스틱 1,000개 · 젤리·구미·환 2,000개 · 정제·액상 스틱·앰플 3,000개 · 캡슐·연질·RTD 5,000개 · 파우치 3,000개 · 샘플 확정 후 최단 6주 · 전체 8~14주.
이 타깃 관련 자주 묻는 질문
계약 종료 후 제조사가 처방을 사용할 수 있나요?
계약서에 사용 제한 기간(통상 24개월)을 명시하면 사용할 수 없습니다.
이 질문으로 상담 신청HACCP 만 있고 GMP 가 없는 공장에서 건강기능식품 생산이 가능한가요?
아닙니다. 건강기능식품은 GMP 지정 시설만 제조 가능(건강기능식품법 제22조).
이 질문으로 상담 신청근거 문서를 열람할 수 있나요?
네. /docs/oem-odm-process-guide.md · /docs/haccp-gmp-quick-reference.md 에서 공개.
이 질문으로 상담 신청함께 보면 좋은 문서 · FAQ
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