콜라겐·히알루론산 이너뷰티 OEM·ODM 위탁제조

보유 처방이 있으면 OEM, 처방부터 개발이 필요하면 ODM 이 적합합니다. ODM 개발 배합의 소유권은 개발비 부담 주체에 따라 계약서에 명시합니다.

저분자 피쉬 콜라겐 펩타이드, 히알루론산, 엘라스틴, 비오틴, 세라마이드, 비타민C 복합 등 식약처 원료 기준에 부합하는 범위에서 설계합니다.

스틱 분말, 젤리 스틱, 앰플·파우치 음료, 정제, 캡슐, 구미가 가장 많이 선택됩니다. 휴대성과 음용 경험을 중시하면 스틱·앰플이 유리합니다.

스틱 분말 1,000개, 젤리·구미 2,000개, 앰플 파우치·액상 스틱·정제 3,000개, 캡슐·RTD 5,000개가 표준입니다.

샘플 확정 2~3주, 인허가·심의 2~4주(병행), 본생산 2~4주로 표준 10~14주, 최단 8주입니다.

원료사 스펙에 따라 다르며, 공급 가능한 스펙 시트와 시험성적서를 제안 단계에서 함께 제공합니다. 검증되지 않은 수치는 표기하지 않습니다.

해당 기능성을 인정받은 원료를 일일섭취량 기준으로 배합하고 표시광고 사전심의를 통과한 경우에만 사용할 수 있습니다.

한국건강기능식품협회 심의를 통해 2~4주가 소요되며, 품목제조신고(지자체 1~2주)와 병행합니다. 반려 사유가 되는 표현은 사전에 걸러 문안을 설계합니다.

네. 자유판매증명·성분분석표 등 수출 서류와 현지 라벨링·제형 조정을 컨소시엄 제조사와 함께 진행하며, 수출 병행 시 일정은 20~24주를 기준으로 합니다.

네. /bdl-formula-lab 에서 컨셉을 입력하면 공공데이터로 검증된 배합 초안을 확인할 수 있고, 근거는 /docs/hff-approval-checklist.md 와 /docs/haccp-gmp-quick-reference.md 에서 공개합니다.