서비스 · 인허가
2026 신설 규제까지 대응하는 인허가·심의 대행
품목제조신고 · HACCP/GMP 시설 확인 · 표시광고 사전심의를 한 창구로 진행하고, 배합 단계에서 AI가 반려 표현을 사전 검출해 반려율을 낮춥니다.
- 영업일 1~3일 이내 회신
- MOQ 1,000개부터
- 상담·견적 무료
- 레시피 IP 보호 계약
한눈에 보기 — 프로세스 · 인허가 · MOQ
2026-07 기준 밸런스다이어트랩 표준값입니다. 제형·물량·수출 여부에 따라 조정됩니다.
| 단계 | 기간 | 산출물 |
|---|---|---|
| 1 · 컨셉 확정 | 1주 | 컨셉 브리프 |
| 2 · 배합 설계 | 2~3주 | 배합안 3종 · COGS · 클레임 초안 |
| 3 · 샘플 시생산 | 2~3주 | 샘플 · 안정성 성적서 · 라벨 도안 |
| 4 · 인허가·심의 | 2~4주 (병행) | 품목제조신고필증 · 심의 승인번호 |
| 5 · 본생산 | 2~4주 | 완제품 · 로트별 CoA |
| 6 · 출하·유통 | 1~2주 | 출하 완료 · 판매 대시보드 |
| 항목 | 주관 · 근거 | 소요 |
|---|---|---|
| 품목제조신고 | 지자체 (제조사 명의) | 1~2주 |
| 표시·광고 사전심의 | 한국건강기능식품협회 | 2~4주 |
| 기능성 원료 근거 | 식약처 고시형/개별인정형 | 배합 단계 검증 |
| HACCP · GMP | 컨소시엄 제조소 보유 | 상시 유효 |
| 수출 서류(FOB) | 자유판매증명·성분분석표 | 1~3주 |
| 제형 | MOQ (개) | 표준 리드타임 |
|---|---|---|
| 분말 · 스틱 | 1,000 | 6주 |
| 간편식 · 프로틴바 | 1,000 | 8주 |
| 젤리 · 구미 · 환·과립 | 2,000 | 8주 |
| 정제 · 액상 스틱 · 파우치 | 3,000 | 8~10주 |
| 캡슐 · 연질캡슐 · RTD | 5,000 | 10~14주 |
근거 문서: /docs/oem-odm-process-guide.md · /docs/hff-approval-checklist.md
자주 마주치는 페인포인트
2026 신설 규제 파악 어려움
알약형 표기·AI 이미지 실증 등 4대 신설 규제.
심의 반려로 마케팅 전면 재작업
'면역력 강화' 등 반려 표현이 광고 전반에 사용됨.
인플루언서·AI 이미지 광고 위험
실증자료·라벨링 요건이 강화됨(2026-04).
밸다랩의 대응
배합 단계 AI 사전 검토
표시광고 클레임 초안을 반려 표현 리스트와 자동 대조.
2026 신설 규제 체크리스트
알약형 표기·영양성분 근거·AI 이미지·연예인 추천 4항 대응.
원스톱 단일 창구
신고 · 심의 · 라벨 · 근거자료 · 재제출까지 하나의 담당자.
MOQ · 리드타임 요약
신고 1~2주 · 사전심의 2~4주 · 병행 진행 시 전체 4~6주 · 개별인정 원료 사용 시 트랙 판정 필수.
이 타깃 관련 자주 묻는 질문
품목제조신고 필수 서류?
제조방법·배합비·품질규격·시험성적서·영양성분 근거·표시도안·알레르기 표기·(알약형 일반식품)'건강기능식품 아님' 표기.
이 질문으로 상담 신청SNS·유튜브 광고 사전심의?
네. 매체·형식 무관 전부 대상.
이 질문으로 상담 신청2026 신설 규제 근거 문서?
/docs/ad-screening-2026-rules.md · /docs/hff-approval-checklist.md
이 질문으로 상담 신청함께 보면 좋은 문서 · FAQ
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